Пігментний ретиніт (RP) — це група спадкових захворювань, при яких аномалії фоторецепторів (паличок і колбочок) або пігментного епітелію сітківки призводять до прогресуючої втрати зору. RP може бути ізольованим або синдромним. Несиндромна RP надзвичайно неоднорідна як клінічно, так і генетично, і може успадковуватися аутосомно-домінантним, аутосомно-рецесивним або Х-зчепленим типом.