Епілепсія визначається повторюваними неспровокованими судомами внаслідок аномального, синхронізованого активування нейронів у мозку. Це одне з найпоширеніших неврологічних захворювань. Приблизно 20-30% випадків епілепсії викликані набутими захворюваннями, але решта 70-80% випадків, як вважають, викликані одним або кількома генетичними факторами. Епілепсію можна загалом згрупувати в три класи: генетична генералізована епілепсія (раніше ідіопатична генералізована епілепсія); фокальна епілепсія; і епілептична енцефалопатія. Крім того, у кожному класі є кілька специфічних синдромів, що визначаються відмінностями в конкретних типах нападів, моделях електроенцефалограми (ЕЕГ), результатах магнітно-резонансної томографії (МРТ), а також віком початку та прогресування захворювання. Епілепсія також є однією з ознак багатьох мультисистемних генетичних синдромів і часто виникає при нейродегенеративних захворюваннях.