Показання до призначення:
OncoTarget HRR – це 12-генна панель діагностики соматичних мутацій в генах системи репарації ДНК шляхом гомологічної рекомбінації (HRR). Найбільше значення дослідження має для пацієнтів з раком простати.
Пацієнтам з раком передміхурової залози дослідження призначається для визначення статусу генів HRR (ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, FANCL, PALB2, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L).
Пацієнтам з раком ендометрію в комбінації з визначенням статусу мікросателітної нестабільності (MSI) пухлини дослідження показане для оцінки статус генів TP53 та POLE для встановлення молекулярного підтипу раку ендометрію.
Пацієнтам з гастроінтестинальними стромальними пухлинами (GIST) дослідження дозволяє виявити не тільки найбільш розповсюджені молекулярні його підтипи, пов’язані з мутаціями в генах KIT та PDGFRa, але й більш рідкісні, асоційовані з мутаціями в генах SDHA/B/C/D, BRAF, NF2.
Пацієнтам з аденокарциномою легені в комбінації дослідженням RNA Solid Tumor Panel тестування призначається для виявлення мішеней для таргетної терапії (мутацій EGFR, ALK, ROS1, BRAF, MET, RET, NTRK1/2/3, ERBB2, KRAS G12C), а також мутацій і їх комбінацій, що асоціюються з чутливістю/резистентністю до імунотерапії (мутації KRAS, TP53, STK11, KEAP1).
Пацієнтам з колоректальним раком в комбінації з визначенням статусу мікросателітної нестабільності (MSI) дослідження допоможе визначити наявність показань до імунотерапії та при наявності мутацій в генах KRAS, NRAS та BRAF – резистентність до анти-EGFR терапії.
Для інших видів солідних пухлин в комбінації з дослідженнями RNA Solid Tumor Panel, MSI, PD-L1 тестування призначається для комплексної оцінки можливості застосування таргетної або імунотерапії.
Досліджуваний біоматеріал: гістологічний (парафінові блоки)
Можливість дозамовлення: можливе дозамовлення, за умов стабільності зразка
Умови транспортування: при температурі +2 +37 °C
Стабільність зразка при вказаних умовах транспортування: необмежена
Підготовка до дослідження: не потребує спеціальної підготовки
Протипоказання: відповідно до призначення лікаря-клініциста
Виконавець: МЛ «ДІЛА»
Термін виконання: 348 годин
Послуга надається на підрозділах: всі підрозділи «Добробут»
Алгоритм обслуговування в контакт-центрі: контакт-центр не проводить запис на даний вид дослідження. Призначення, забір матеріалу проводить лікар під час маніпуляції або оперативного втручання.