Показання до призначення:

OncoTarget HRR – це 12-генна панель діагностики соматичних мутацій в генах системи репарації ДНК шляхом гомологічної рекомбінації (HRR). Найбільше значення дослідження має для пацієнтів з раком простати.

Пацієнтам з раком передміхурової залози дослідження призначається для визначення статусу генів HRR (ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, FANCL, PALB2, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L).

Пацієнтам з раком ендометрію в комбінації з визначенням статусу мікросателітної нестабільності (MSI) пухлини дослідження показане для оцінки статус генів TP53 та POLE для встановлення молекулярного підтипу раку ендометрію.

Пацієнтам з гастроінтестинальними стромальними пухлинами (GIST) дослідження дозволяє виявити не тільки найбільш розповсюджені молекулярні його підтипи, пов’язані з мутаціями в генах KIT та PDGFRa, але й більш рідкісні, асоційовані з мутаціями в генах SDHA/B/C/D, BRAF, NF2.

Пацієнтам з аденокарциномою легені в комбінації дослідженням RNA Solid Tumor Panel тестування призначається для виявлення мішеней для таргетної терапії (мутацій EGFR, ALK, ROS1, BRAF, MET, RET, NTRK1/2/3, ERBB2, KRAS G12C), а також мутацій і їх комбінацій, що асоціюються з чутливістю/резистентністю до імунотерапії (мутації KRAS, TP53, STK11, KEAP1).

Пацієнтам з колоректальним раком в комбінації з визначенням статусу мікросателітної нестабільності (MSI) дослідження допоможе визначити наявність показань до імунотерапії та при наявності мутацій в генах KRAS, NRAS та BRAF – резистентність до анти-EGFR терапії.

Для інших видів солідних пухлин в комбінації з дослідженнями RNA Solid Tumor Panel, MSI, PD-L1 тестування призначається для комплексної оцінки можливості застосування таргетної або імунотерапії.

Досліджуваний біоматеріал: гістологічний (парафінові блоки)

Можливість дозамовлення: можливе дозамовлення, за умов стабільності зразка

Умови транспортування: при температурі +2 +37 °C

Стабільність зразка при вказаних умовах транспортування: необмежена

Підготовка до дослідження: не потребує спеціальної підготовки

Протипоказання: відповідно до призначення лікаря-клініциста

Виконавець: МЛ «ДІЛА»

Термін виконання: 348 годин

Послуга надається на підрозділах: всі підрозділи «Добробут»

Алгоритм обслуговування в контакт-центрі: контакт-центр не проводить запис на даний вид дослідження. Призначення, забір матеріалу проводить лікар під час маніпуляції або оперативного втручання.