Амніоцентез – це сучасний метод діагностики, який допомагає отримати важливу інформацію про стан здоров'я майбутньої дитини ще під час вагітності. Процедура передбачає забір невеликої кількості навколоплідної рідини для аналізу. Це дозволяє виявити генетичні та хромосомні аномалії, а також оцінити деякі показники стану плода.

Коли рекомендується проводити амніоцентез?

Амніоцентез проводять на 16–20 тижні вагітності за направленням лікаря-генетика, якщо:

• Є високий ризик хромосомних аномалій (за результатами пренатального скринінгу).
• Виявлені вроджені вади розвитку або ультразвукові маркери хромосомних аномалій.
• У родині були випадки генетичних захворювань.
• Один або обидва батьки є носіями генетичних мутацій.
• Вагітність настала після ДРТ (допоміжних репродуктивних технологій) з перенесенням мозаїчного ембріона.
• Жінка бажає отримати додаткову інформацію про стан плода.

Протипоказання до процедури:

Амніоцентез не проводять, якщо:

• Термін вагітності менш як 16 або більш як 22 тижнів.
• Є гострі інфекційні захворювання або запалення шкіри на животі.
• Виявлені порушення згортання крові.
• Спостерігається відшарування плаценти, маловоддя або підтікання навколоплідних вод.
• Вагітна не надала письмову згоду на процедуру.

Важливо обговорити всі ризики та переваги процедури з вашим лікарем.

Як проводиться процедура?

Амніоцентез виконується в амбулаторних умовах акушером-гінекологом, який спеціалізується на медичній генетиці.

1. Контрольне УЗД – лікар визначає положення плода, плаценти та оптимальне місце для забору рідини.
2. Забір рідини – під контролем УЗД лікар вводить тонку голку через передню черевну стінку та забирає близько 20 мл навколоплідної рідини.
3. Процедура триває кілька хвилин і не потребує анестезії, оскільки за відчуттями схожа на забір крові з вени.
4. Після амніоцентезу вагітна перебуває під наглядом протягом 1 години.

Які захворювання можна діагностувати?

Амніоцентез дозволяє виявити ряд генетичних та хромосомних розладів, включаючи трисомії 13, 18 та 21, а також інші зміни, що можуть вплинути на здоров'я та розвиток дитини. Крім того, дослідження амніотичної рідини може виявити інфекційні захворювання плоду та визначити його резус-фактор, що особливо важливо для резус-негативних матерів для попередження резус-конфлікту.

Чому важливо провести обговорення перед процедурою?

Перед проведенням амніоцентезу необхідна детальна консультація з вашим лікарем. Ви обговорите потенційні ризики, переваги та можливі наслідки процедури. Важливо розуміти, що, хоча більшість генетичних та хромосомних аномалій не підлягають лікуванню, своєчасне виявлення дозволяє батькам краще підготуватися до догляду за дитиною з особливими потребами або прийняти інші важливі рішення.

Запис на процедуру

• Спочатку потрібно пройти консультацію лікаря-генетика.
• Лікар призначить необхідні аналізи та пояснить усі деталі процедури.
• В день амніоцентезу необхідно мати з собою паспорт та обмінну карту вагітної.

Вартість дослідження оплачується додатково відповідно до прейскуранта.

Рекомендації перед процедурою

• Не потрібно бути голодною, але останній прийом їжі має бути не пізніше ніж за 2 години до маніпуляції.
• Вдома прийняти гігієнічний душ.
• Якщо є бажання можна взяти свої улюблені халат та капці.
• Бажано мінімізувати використання косметики, парфумів і прикрас.
• Візьміть з собою паспорт та обмінну карту.
• Сплануйте свій день так, щоб мати змогу залишатися в клініці до 4 годин після процедури.

Підсумок

Амніоцентез є важливим інструментом у руках сучасної медицини, що дозволяє забезпечити додаткову впевненість у здоров'ї вашої дитини ще до її народження. Наша клініка надає цю послугу з використанням передових технологій та під наглядом досвідчених фахівців, гарантуючи високий рівень безпеки та надійності результатів. Ми завжди готові надати повну інформацію та підтримку на кожному етапі процедури, допомогти вам ухвалити обізнане рішення та забезпечити максимальний комфорт під час обстеження.