Показання для призначення:

1. Група високого ризику за результатами комбінованого пренатального скринінгу.
2. Позитивний результат НІПТ.
3. Наявність маркерів хромосомної патології при ультразвуковому обстеженні плода.
4. Підвищений ризик хромосомної патології у плода (в т.ч. наявність збалансованої хромосомної перебудови у батьків).
5. Виключення чи підтвердження хромосомної патології плода.