Показання до призначення:

OncoRisk Lynch – Діагностика синдрому Лінча – панель, що включає 5 генів. Синдром Лінча або спадковий неполіпозний колоректальний рак (КРР) – це захворювання, викликане спадковими мутаціями в генах системи репарації ДНК: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM.

Показано пацієнтам:

• три або більше родича з КРР або раком, асоційованим з синдромом Лінча
• КРР відзначається принаймні у двох поколіннях;
• хоча б в одному випадку КРР розвинувся у віці <50 років.

Досліджуваний біоматеріал: цільна венозна кров, вакутейнер з ЕДТА без гелю 2,0 або 4,0 мл

Підготовка до дослідження: не потребує спеціальної підготовки

Протипоказання: відповідно до призначення лікаря-клініциста

Виконавець: МЛ «ДІЛА»

Термін виконання: 348 годин

Послуга надається на підрозділах: всі підрозділи «Добробут»

Алгоритм обслуговування в контакт-центрі: контакт-центр проводить запис на даний вид дослідження.