Показания к назначению:

OncoRisk Lynch - Диагностика синдрома Линча - панель, включающая 5 генов. Синдром Линча или наследственный неполипозный колоректальный рак (КРР) - это заболевание, вызванное наследственными мутациями в генах системы репарации ДНК: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM.

Показано пациентам:

• три или более родственника с КРР или раком, ассоциированным с синдромом Линча
• КРР отмечается по крайней мере в двух поколениях;
• хотя бы в одном случае КРР развился в возрасте <50 лет.

Исследуемый биоматериал: цельная венозная кровь, вакутейнер с ЭДТА без геля 2,0 или 4,0 мл.

Подготовка к исследованию: не требует специальной подготовки

Противопоказания: в соответствии с назначением врача-клинициста

Исполнитель: МЛ «ДІЛА»

Срок выполнения: 348 часов

Услуга предоставляется на подразделениях: все подразделения «Добробут»

Алгоритм обслуживания в контакт-центре: контакт-центр проводит запись на данный вид исследования.