Неінвазивний пренатальний скринінг

Неінвазивний пренатальний скринінг PANORAMA (NATERA) для монозиготної двоплідної вагітності

Щорічно, близько 5% новонароджених дітей мають відхилення у розвитку. Причиною цього здебільшого є генетичні чинники. Для своєчасного виявлення спадкових патологій сучасна медицина пропонує різні скринінгові методики. Одним із найефективніших досліджень на сьогодні є неінвазивний пренатальний тест Панорама. НІПТ тест є обстеження, засноване на вивченні ДНК плода, виділеного із зразків материнської крові. Тест панорама є найточнішим серед доступних на ринку NIPT і дозволяє виявити 13 різних хромосомних відхилень. Результат тестування, крім ризику розвитку хромосомних аномалій, містить інформацію про поле майбутнього малюка. Проведення тесту можливе вже з 9 тижня вагітності.

Показання до тесту

Унікальна методика тесту панорами дозволяє виявити такі хромосомні аномалії:

Синдром Дауна (наявність додаткової хромосоми в 21 парі).
Синдром Едвардса (третя хромосома у 18-й парі).
Синдром Патау (трисомія 13 хромосоми).
Кількісні аномалії статевих хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомія Х-хромосоми, дисомія Y-хромосоми).

Хромосомний розлад на кшталт триплоїдії.
Синдром Ді-Георга.
Синдром делеції 1p36.
Синдром Лежена.
Синдром Ангельмана.
Синдром Прадера-Віллі.

ДНК-тест панорама показаний до проведення всім вагітним жінкам, які бажають знати більше про здоров'я свого малюка ще до появи на світ. Особливо проходження тесту рекомендовано у таких випадках:

ризик розвитку хромосомних аномалій під час проходження УЗД чи біохімічного скринінгу;
вік вагітної старше 35 років, а вік чоловіка старше 40;
відомі випадки виникнення спадкових захворювань у сімейному анамнезі;
раніше діагностувалося безпліддя, були ситуації мертвонароджених дітей, викиднів.

Тестування може бути нерезультативним у разі проведення раніше 10 тижнів вагітності, при багатоплідності (більше 2 дітей), а також при вагітності у сурогатної матері або від донорських яйцеклітин. Проведення тесту панорами не рекомендовано у ситуаціях трансплантації кісткового мозку чи онкологічних захворювань в анамнезі матері.

Перевагами тесту є:

неінвазивність, тому що потрібно тільки здати кров;
безпека для матері та майбутнього малюка;
точність тесту сягає 99,9%;
можливість проведення з ранніх термінів вагітності (починаючи з 9 тижня);

широкий спектр досліджуваних хромосомних аномалій;
можливість визначення зиготності у разі двійні;
відсутність потреби у спеціальній підготовці;
визначення статі майбутньої дитини.

Як проводиться тест?

Спеціальної підготовки перед тестом не потрібно. Напередодні здачі аналізів рекомендується виключити з раціону жирну, гостру, смажену їжу, відмовитись від вживання спиртних напоїв. У день здавання крові можна легко поснідати.

Для проведення НІПТ тесту панорама необхідно лише до 20 мл венозної крові вагітної. Отриманий зразок крові центрифугується, і з використанням спеціальної технології секвенування відбувається обробка геномів матері та дитини. Виділена ДНК малюка проходить аналіз на комп'ютері, за результатами якого визначається рівень ризику розвитку хромосомних аномалій.

Термін виконання тестування займає до двох тижнів.

Вартість неінвазивного тесту панорами в Києві

Провести НІПТ тест панораму пропонує мережа медичних клінік Добробут. Вартість тестування може змінюватись в залежності від кількості досліджуваних хромосомних аномалій, однак у нас найлояльніші ціни на послуги в порівнянні з цінами по Україні.

Для того, щоб записатися на тестування або консультацію спеціаліста, телефонуйте прямо зараз по телефонам нашого кол-центру або скористайтеся послугою зворотного зв'язку на сайті.

Неінвазивний пренатальний скринінг PANORAMA (NATERA) для монозиготної двоплідної вагітності

Показання до тесту

Перевагами тесту є:

Як проводиться тест?

Вартість неінвазивного тесту панорами в Києві

Список літератури

Наші переваги

Наші послуги

Наші пакети послуг

Наші лікарі

Оберіть найближчу до себе клініку

Сертифікати ISO

Акредитаційні сертифікати

Ліцензії медичної практики