Неінвазивне повногеномне пренатальне тестування вільної фетальної ДНК для визначення ризику основних хромосомних синдромів (синдроми Дауна, Едвардса, Патау, Тернера), рідкісних трисомій інших хромосом, а також делецій і дуплікацій розміром більше 7 Мб всіх хромосом. Позитивний результат потребує консультації генетика та проведення додаткових діагностичних досліджень. No-call результати потребують окремого менеджменту, залежно від клінічної картини.

Матеріал для дослідження: венозна кров у пробірці Streck 10 мл (пробірки типу Streck надає лабораторія-виконавець).

Термін виконання: до 19 календарних днів, залежить від логістики (5-7 днів на логістику та 7-10 робочих днів на тестування).

Хто виконує: лабораторія Saidegenomics.

Показання: вік вагітної 35 років і більше, високий/середній ризик хромосомного синдрому плода без наявних ВВР та УЗ-маркерів, інше за направленням генетика.

Протипоказання: термін вагітності до 10 тижнів, відсутність заповненої та підписаної згоди

Вікові обмеження: немає

Послуга надається на підрозділах: Забір крові проводиться тільки в ЛДЦ вул. С. Іздиковських 3, в кабінеті 207А: неділя — весь день, понеділок — до 14:00, середа — весь день, четвер — до 14:00.