Неинвазивное полногеномное пренатальное тестирование свободной фетальной ДНК для определения риска основных хромосомных синдромов (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера), редких трисомий других хромосом, а также делеций и дупликаций размером более 7 Мб всех хромосом. Положительный результат требует консультации генетика и проведения дополнительных диагностических исследований. No-call результаты требуют отдельного менеджмента, в зависимости от клинической картины.

Материал для исследования: венозная кровь в пробирке Streck 10 мл (пробирки типа Streck предоставляет лаборатория-исполнитель).

Срок выполнения: до 19 календарных дней, зависит от логистики (5-7 дней на логистику и 7-10 рабочих дней на тестирование).

Кто выполняет: лаборатория Saidegenomics.

Показания: возраст беременной 35 лет и более, высокий/средний риск хромосомного синдрома плода без имеющихся ВПР и УЗ-маркеров, другое по направлению генетика.

Противопоказания: срок беременности до 10 недель, отсутствие заполненного и подписанного согласия

Возрастные ограничения: нет

Услуга предоставляется на подразделениях: Забор крови проводится только в ЛДЦ ул. С. Издиковских 3, в кабинете 207А: воскресенье - весь день, понедельник - до 14:00, среда - весь день, четверг - до 14:00.