Наследственные онкологические синдромы составляют примерно 5-10% всех онкологических заболеваний и происходят из желудочно-кишечного тракта, эндокринной и нейроэндокринной систем или из различных органов, таких как легкие, почки, печень, поджелудочная железа, кожа и глаза. Наследственный рак подозревают, когда есть несколько родственников с одной стороны семьи с одинаковыми или родственными формами рака, раком в раннем возрасте или несколькими первичными раковыми заболеваниями у человека. Наиболее распространенными наследственными раковыми синдромами являются синдром наследственного рака молочной железы и яичников, синдром Линча (также известный как наследственный неполипозный колоректальный рак), синдром Ли-Фраумени, синдром опухоли гамартомы PTEN, семейный аденоматозный полипоз, синдром фон Гиппеля Линдау и множественные синдромы, эндокринная неоплазия типа 1 и типа 2. Большинство наследственных раковых синдромов наследуются по аутосомно-доминантному типу и высокая пенетрантность. Генетическое тестирование является самым эффективным способом выявления людей с генетической предрасположенностью к развитию рака. Точная генетическая диагностика позволяет оценить личный риск рака, а унаследованный генетический вариант может быть учтен при планировании лечения и дальнейшем наблюдении как за непораженными, так и за больными лицами. В большинстве случаев смертность от рака можно значительно снизить у лиц с высоким риском путем регулярного наблюдения и профилактических стратегий.