Мутация NPM1 при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) имеет важное значение для диагностики, прогноза, лечения и мониторинга после лечения. Благодаря уникальным свойствам, ОМЛ с установленной мутацией NPM1 является идеальной мишенью для мониторинга минимальной остаточной болезни, поскольку редко связана с клональным кроветворением, исчезает во время лечения, а повторное появление мутации предшествует гематологическому рецидиву