Синдром Кавасакі – патологічні ураження запального характеру в артеріях різного розміру. Хвороба Кавасакі у дорослих виявляється дуже рідко, частіше діагностується у дітей віком до 5 років.
Стінки судин складаються зі специфічних ендотеліальних клітин і з незрозумілих причин імунна система організму дитини може почати вироблення антитіл до них. Наслідками такої неадекватної реакції імунітету стануть:
Справжні причини синдрому Кавасакі у дітей досі не з'ясовані, у лікарів є два припущення. Перше – щодо схильності до патології у представників азіатської раси, у другому випадку мова йде про недосконалість імунної системи, зниження її функціональності.
Захворювання починається завжди гостро:
Дитина категорично відмовляється від їжі, постійно плаче, порушується сон. У перший місяць симптоми хвороби Кавасакі обтяжуються шкірними проявами – висипання уражають нижні і верхні кінцівки, тулуб. Пухирі швидко формуються і дозрівають, потім лопаються і загоюються, а на їхньому місці утворюється червона щільна поверхня, що спричиняє дискомфорт і болить.
Доповнюють клінічну картину:
У процесі прогресування захворювання відзначається поява сильної задишки після неважких фізичних навантажень, швидка стомлюваність і загальна слабкість з підвищеною сонливістю.
Небезпеку хвороба Кавасакі представляє тільки якщо її було пізно діагностовано або відсутня грамотна терапія. Лікування синдрому Кавасакі у дітей проводиться такими препаратами:
Клінічні рекомендації при хворобі Кавасакі:
Прогнози щодо видужування лікарі дають сприятливі, в 0,8% випадків хвороба закінчується летальним результатом. Найчастішими ускладненнями за відсутності адекватного лікування є інфаркт міокарда, тромбоз артерій, важка форма серцевої недостатності.
Більш докладно про хворобу Кавасакі, її перебіг та особливості терапії можна дізнатися на сторінках нашого сайту.
Автор статті - Риков Олексій Аркадійович
Рецензент статті - Анікєєва Тетяна Володимирівна